Отпуск учреждениям здравоохранения спирта в виде борного, салицилового, ментолового, муравьиного и другого, кроме камфорного, производить за счет нормативов чистого спирта. Пункты медицинской помощи на дому на выездов 3. Для этиологической расшифровки диагноза исследуется материал от больных.
Внутримышечные и подкожные инъекции 1,5 3. Коды услуг необходимо набирать только латинскими буквами.
Производители этилового спирта далее — поставщики 1 реализуют этиловый спирт организациям по производству лекарственных средств, изделий медицинского назначения и государственным организациям здравоохранения далее — получатели 1 согласно приложению 1 к настоящим Правилам.
| Добавил: | Doulabar |
| Размер: | 68.46 Mb |
| Скачали: | 63716 |
| Формат: | ZIP архив |
Наименование учреждения Расчетные показатели Норматив в граммах I.
Перечень приказов Министра здравоохранения Республики Казахстан, и. Предстерилизационная очистка медицинских инструментов.
Фактическое получение этилового спирта за отчетный квартал с нарастающим итогом литр, безводного стопроцентного спирта.
Министерствам здравоохранения союзных и автономных республик, руководителям краевых, областных и городских органов здравоохранения, потрещлении аптечных управлений и объединений «Фармация» минздравов союзных республик, краевых, областных и городских аптечных управлений объединений «Фармация»: О снятии приостановления применения прикащ реализации изделия медицинского назначения Наличие анемии теперь может определить мобильное приложение.
Амбулатории -«- 3. Для реализации этилового спирта поставщиком 2 и получателем 2 направляются уведомления в территориальный орган уполномоченного органа, содержащие информацию:.
Для этиологической расшифровки диагноза исследуется материал от больных.
Если возникновение профессионального заболевания или отравления обусловлено работой на объектах, подконтрольных разным территориальным подразделениям, то территориальное подразделение по потреблеоии месту работы составляет СЭХ на основании материалов, полученных из соответствующих территориальных подразделений и других организаций по официальным запросам.
Количество спирта, необходимое для проведения обучения студентов, выделяется базовому учреждению дополнительно по нормам, утвержденным Минздравами союзных республик. Вспомогательные подразделения лечебно-профилактических учреждений на посещений 4.
Настоящие Правила расследования случаев инфекционных и паразитарных, профессиональных заболеваний и отравлений населения далее — Правила устанавливают порядок расследования случаев инфекционных и паразитарных, профессиональных заболеваний и отравлений населения территориальными подразделениями ведомства государственного органа в сфере потреббении благополучия населения далее — территориальные подразделения.
EXACTSPY-VIBER ВЗЛОМ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО
Территориальный орган уполномоченного органа, проверив достоверность представленных сведений, либо измененных сведений получателя 2 об уполномоченном лице, в течение двух рабочих дней со дня изменения уполномоченного лица иотреблении копии документов с сопроводительным письмом в уполномоченный орган.
Контроль за реализацией этилового спирта поставщиками 1 осуществляют территориальные органы уполномоченного органа.
Профилактическая прививка безыгольным инъектором 0,5 — 1,0 Обработка фурункулов 1,5 8. Состояние базы Всего документов: Министра здравоохранения Республики Казахстан, подлежащих отмене.
Содержание
Об утверждении Правил хранения и реализации (отгрузки, приемки) этилового спирта
При определении потребности в спирте этиловом для аптек учитывать только экстемпоральную рецептуру. Начальник Главного управления общественного здравоохранения и медико-социальных программ А.
Дома-интернаты на 1 место в год 1. Ответ эксперта Как урегулировать спор с пациентом, который требует компенсировать моральный вред. Предоставить право руководителям учреждений праказ распределять этиловый спирт между отделениями и кабинетами в пределах общего объема спирта, выделенного учреждению, используя при необходимости нормы, приведенные в приложении 2 настоящего приказа.
Назад к документу.
Приказ рк —
По показаниям исследования проводятся в лаборатории организаций государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, выделенные патогенные культуры направляются на идентификацию в соответствующую референс-лабораторию.
Стоматологические поликлиники отделения, кабинеты — стоматологический кабинет на 1 УЕТ 0,6 — стоматологический хирургический на 1 УЕТ 1,6 — ортопедический на 1 УЕТ 1,3 — зубопротезные на 1 литой зуб 0,4 лаборатории с использованием установок высококачественного литья на 1 бюгельный протез 6,0 на 1 зуб литой стальной или под пластмассовую фасетку 0,2 на 1 каркас при моделировании на гипсовой модели 2,0 — анестезиологический кабинет на посещений — на фарфоровую коронку 1,5 — на металлокерамическую коронку или зуб 2,0 — на 1 цельнолитую коронку или зуб на имплантацию: Перечень получателей 1 формируется уполномоченным органом в области здравоохранения далее — государственный органразмещается на сайте уполномоченного органа и действует до 31 декабря года, на который он сформирован.
SPYNOWSOFT V.1.8 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО
Если местонахождение и фактический адрес работодателя иного места выполнения работы учебына котором работает или работал пострадавший работник, находятся в разных областях, районах, городах, городах республиканского значения и столицы составление СЭХ проводятся по фактическому расположению объекта, где произошло профессиональное заболевание или отравление.
Порядок работы комиссии по составлению санитарно-эпидемиологической характеристики условий труда работника Работодатель в течение 3 рабочих дней с даты получения из территориального подразделения письменного извещения, образует комиссию СЭХ, с последующим письменным оповещением всех членов комиссии СЭХ.
Отпуск учреждениям здравоохранения спирта в виде борного, салицилового, ментолового, муравьиного и другого, кроме камфорного, производить за счет нормативов чистого спирта. Ориентировочные нормы расхода этилового спирта для подразделений лечебно-профилактических учреждений приложение 2.
Подпишитесь на самые актуальные статьи. Территориальный орган уполномоченного органа по месту реализации отгрузки этилового спирта, в срок не позднее двух рабочих дней с даты реализации отгрузки этилового спирта направляет уведомление в территориальный орган уполномоченного органа по месту прибытия этилового спирта с указанием наименования поставщика 2 и получателя 2, объема спирьу спирта.
Постановка пиявок на 1 пиявку 1,0
Источник: http://vn42.ru/prikaz-224-po-spirtu-mz-rk-o-normativnih-potreblenii-10/
Приказ по спирту
Пунктом 8 Правил определена возможность нарушения вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуска его в первичной упаковке в случаях:
- если количество лекарственного препарата, указанное в рецепте, меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке;
- если количество лекарственного препарата, отпускаемого без рецепта, необходимое пациенту, меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке.
При этом допустимо нарушение только такой вторичной (потребительской) упаковки, вскрытие которой исключает необходимость расфасовки лекарственного препарата, например, в случаях выпуска лекарственного препарата в виде контурных ячейковых или безъячейковых упаковок, ампул, флаконов и др., содержащих необходимую информацию о лекарственном препарате.
При нарушении указанных вторичных (потребительских) упаковок лекарственных препаратов не требуется ведение лабораторно-фасовочного журнала.
Однако обращаем внимание, что пациенту должна быть обязательно предоставлена либо инструкция по медицинскому применению отпускаемого лекарственного препарата, либо ее копия.
2. По вопросу хранения рецептов на лекарственные препараты (пункт 14 Правил)
Повторно обращаем внимание на тот факт, что приказом не вводятся новые требования по обороту лекарственных препаратов, а также по оформлению рецептов на них.
В соответствии с пунктом 14 Правил подлежат хранению в течение трех месяцев рецепты на лекарственные препараты определенных групп (в жидкой лекарственной форме, содержащие более 15 % этилового спирта от объема готовой продукции; относящиеся АТХ к антипсихотическим средствам (код N05A), анксиолитикам (код N05B), снотворным и седативным средствам (код N05C), антидепрессантам (код N06A) и не подлежащие предметно-количественному учету), выписанные на рецептурных бланках формы N 107–1/у.
При этом соблюдение нормы об оставлении рецептов на лекарственные препараты вышеуказанных групп не зависит от времени поступления их в аптечную организацию и сроков действия рецептов, поскольку данные лекарственные препараты не подлежат предметно-количественному учету, в связи с чем не может быть осуществлена сверка соответствия оставленных рецептов и отпущенных лекарственных препаратов.
Требовать переоформления рецептов на лекарственные препараты указанных групп с учетной формы N 107–1/у на учетную форму N 148–1/у-88 недопустимо.
В настоящее время медицинские работники могут выписывать вышеуказанные лекарственные препараты различными способами, применяя нормы приказа Минздрава России от 20 декабря 2013 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»:
-
для пациентов, не являющихся хроническими больными, — путем оформления рецепта на рецептурном бланке формы N 107–1/у и указанием срока действия рецепта «Рецепт действителен в течение 60 дней», а также количества лекарственного препарата, необходимого пациенту для курсового лечения на срок до 2‑х месяцев. При этом в рецепте следует выписывать одно наименование лекарственного препарата.
При обращении в аптеку пациент должен приобрести все количество выписанного лекарственного препарата и оставить рецепт в аптеке для последующего его хранения;
-
для пациентов, являющихся хроническими больными, лечение которых длительно и превышает 2‑х месячное курсовое лечение, следует применять норму, разрешающую устанавливать срок действия рецепта, выписанного на рецептурном бланке N 107–1/у, в пределах до 1 года.
При этом рецепт должен быть дополнительно оформлен: проставляется пометка «Пациенту с хроническим заболеванием» (ручным способом или штампом), указывает срок действия рецепта (от 2‑х до 12 месяцев), периодичность отпуска лекарственного препарата из аптеки (еженедельно, ежемесячно и иные периоды). Данные указания заверяются подписью лечащего врача и его личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов».
При обращении в аптеку с периодичностью, указанной в рецепте, пациент приобретает необходимое количество лекарственного препарата, и забирает рецепт, на котором фармацевтический работник сделал отметку об его отпуске, для последующего посещения аптеки. Рецепт подлежит оставлению в аптеке только после получения пациентом последней партии выписанного ему лекарственного препарата.
3. По вопросу отпуска этилового спирта и лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт (пункт 23 Правил)
Приказом N 403н не установлены ограничения по объему отпуска этилового спирта в чистом виде или в смеси по рецептам.
В связи с этим этиловый спирт должен отпускаться в количестве, выписанном медицинским работником в рецепте, но с учетом установленных ограничений объема тары спирта этилового в заводской упаковке .
Лекарственные препараты, содержащие этиловый спирт (в том числе экстемпорально изготовляемые аптекой или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность), предназначенные для внутреннего применения, номенклатура которых включена в перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, утвержденный приказом Минздрава России от 8 февраля 2017 г. N 47н, подлежат отпуску в таре, содержащей установленный объем (25 миллилитров, 50 миллилитров, 100 миллилитров).
Дополнительно сообщаем, что в приказе N 403н не предусмотрены нормы отпуска лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта врача и содержащих прекурсоры (например, «Калия перманганат, порошок»), или содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (например, «Андипал, таблетки»).
Министерство здравоохранения Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением, аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность и осуществляющих отпуск лекарственных препаратов, медицинских организаций, осуществляющих назначение и выписывание лекарственных препаратов.
Порядок учета расхода спирта в медицинских организациях
Источник: https://diktaturastore.ru/prikaz-po-spirtu/